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顺丰通告:防疫物品(如口罩)收支口运输服务指南

返回列表 来源:yobo体育app下载官网 发布日期:2022-06-19 00:48
 本文摘要:由于新型冠状病毒肺炎疫情在外洋连续伸张,中国对口罩等防疫物品的出口需求快速增长。顺丰为您提供防疫物品(如口罩)的收支口运输服务指南(更新版)。请特别注意,以下内容仅供您参考,详细尺度以海关实际要求为准。 针对中海内地出口寄递口罩等防疫物品的相关问题Q收支口清关有哪些要求?寄件人需要提供哪些收支口清关票据?A所有产物必须是及格的产物。“三无”产物、质量不及格产物及不切合收支口贴标等划定的产物均视为不及格产物,无法正常出口。

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由于新型冠状病毒肺炎疫情在外洋连续伸张,中国对口罩等防疫物品的出口需求快速增长。顺丰为您提供防疫物品(如口罩)的收支口运输服务指南(更新版)。请特别注意,以下内容仅供您参考,详细尺度以海关实际要求为准。

针对中海内地出口寄递口罩等防疫物品的相关问题Q收支口清关有哪些要求?寄件人需要提供哪些收支口清关票据?A所有产物必须是及格的产物。“三无”产物、质量不及格产物及不切合收支口贴标等划定的产物均视为不及格产物,无法正常出口。一、快件报关:(1)单票价值低于5000人民币;(2)发票:必须如实、准确填写详细品名、品牌、规格型号、数量(个)、价值、重量;(3)海关所需其他增补说明的文件。

二、正式报关(D类):(1)非医用:① 客户具有相关收支口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际商业条约;②CMA CNAS检测陈诉及及格证、厂检单;③ 海关所需其他增补说明的文件;④必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量(个)、价值、重量。(2)医用:产物上有“医用”标识,或者有海内医疗器械产物注册号海内出口商业企业:① 客户具有相关收支口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际商业条约;② 营业执照(谋划规模须包罗相关谋划内容);③ 企业生产许可证(生产企业);④ 产物检测陈诉(生产企业);⑤ 医疗器械注册证;⑥产物说明书(随附产物提供)、标签(随附产物提供)、产物批次/号(外包装);⑦ 产物质量宁静书或及格证(随附产物提供);⑧ 必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量(个)、价值、重量。海内出口生产企业:① 客户具有相关收支口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际商业条约;② 医疗器械谋划许可证(出口人);③ 医疗器械产物出口销售证明(生产企业);④ 营业执照(谋划规模须包罗医疗器械规模),《医疗器械谋划存案凭证》;⑤ CMA CNAS检测陈诉及及格证、厂检单;⑥ 必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量(个)、价值、重量。

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其他国家关于口罩等防疫物品入口的相关要求划定(供参考)日本(1)非医用:小我私家件/公司件均正常入口;(2)医用:入口公司提供贩卖制造许可证书,且与日本卫生省药物科举行确认能够入口 (原则上不接受小我私家医用物品入口)。韩国(1)150 USD 以下无需正式报关;(2)150 USD 以上, 企业内部员工合理自用,企业之间相互捐赠(含合理自用及公司员工内部使用):① 无需缴纳关税及增值税(关税:0%,增值税:10%),此政策实施到2020年6月30日;② 入口公司需向韩国医药宁静处申请免去口罩入口许可证,此政策实施到2020年4月30日。(3)以商业销售目的入口:① 无需缴纳关税及增值税(关税:0%,增值税:10%);② 凭据韩国医药法,入口方需向韩国收支口协会会长提交尺度通关陈诉,且正式报关,方可入口;入口方初次入口该类物品时,需取得相关许可证(申请许可证需具备以下资质:a.具有入口资质的公司;b.具备保管货物的堆栈;c.具备自体质检测的设备;d.无任何因为违规而被处罚的记载)。美国(1)非医用:① 小我私家件:合理数量的口罩,无FDA管制;② 公司件:按普货方式入口,无特殊清关文件要求。

(2)医用:① 小我私家件:a. 合理数量的口罩,无FDA管制;b. 提供小我私家自用声明(如果海关要求)。②公司件:商业件进入美国受FDA羁系,需提供FDA相关资料,厂家与收件方需具备以下资质:a.厂家:Device Foreign Manufacturer Registration Number/ 设备外洋制造商注册号;Device Listing Number/ 设备清单编号。b. 收件方:Initial importer registration/ 初始入口商注册;Device / Medical Device Facility Registration/ 医疗器械/设施注册。

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加拿大(1)非医用:①小我私家件:申报货值≥2500加币,需正式报关,需提供:POA清关授权书;②公司件:申报货值≥2500加币,需正式报关,需提供:POA清关授权书;收方客户提供GST number或者business number。(2)医用:①小我私家件:申报货值≥2500加币,需正式报关,需提供:POA清关授权书。②公司件:a. 任何入口或在加拿大销售供人类使用的医疗设备的人士,均须持有机构牌照;b. 医疗类物资入口销售公司,需取得medical device license,详细由加拿大卫生局审批和羁系;c. 在加拿大销售的医疗设备自己,需取得medical device license;d. 医疗设备的入口方,需取得medical device establishment license,详细由加拿大卫生局审批羁系。医疗设备所属品级,请详询MDB:e. 产物是否为医用级别,需Health Canada 审批同意;f. POA清关授权书;g.收方客户提供GST number或者business number。

欧洲(含英国)(1)小我私家件(医用/非医用):① 医用物资(包罗防护服、护目镜、医用橡胶手套、医用口罩)和小我私家防护口罩,均需CE认证;② 每票件数量切合小我私家合理自用的规模;③每票件申报价值(CIF价)限制在EUR750以内,重量限制在30KG以内;④货物外箱上不允许泛起Surgery或Surgical字样。(2)公司件(医用/非医用):① 医用物资(包罗防护服、护目镜、医用橡胶手套、医用口罩)和小我私家防护口罩,均需CE认证,且需产物身分表,口罩包装上面必须有明确标识产物适用的尺度,口罩的类型及使用方法;② 防疫物资的商业发票和装箱单;③ 收方入口公司需有收支口谋划权;④ 收方公司所在地注册的EORI, VAT号码;⑤ 防疫物资外包装上有CE标识,且提供CE证书扫描件;⑥ 如实申报防疫物资的重量,数量,申报价值, 品名,且提供HS CODE;⑦货物外箱上不允许泛起Surgery或Surgical字样;⑧ 收方公司需提供清晰标明公司注册时间以及法人名称的公司注册资料,法人身份证明(护照复印件),以及该公司上个季度的VAT缴纳statement。新加坡(1)医用口罩:一律需自行在新加坡卫生科学局完成网上申报入口;(2)小我私家件:凌驾150片的小我私家非医用口罩,自行在新加坡卫生科学局完成网上申报入口;(3)公司件:自行在新加坡卫生科学局完成网上申报入口。马来西亚可以入口,暂无特殊要求。

泰国护目镜、口罩(医用口罩、非医用的一次性普通口罩),需正式报关入口,而且需提供FDA的入口许可证。越南(1)小我私家/公司收方需取得卫生部门的许可;(2)N95口罩收方需取得劳动部门的许可。

澳大利亚/新西兰可以入口,暂无特殊要求。阿联酋(1)小我私家件:① 合理数量;② 申报价值≥260USD需正式报关;③ 需提供的清关资料:阿联酋当地住民需提供小我私家ID,非当地人提供护照和签证页扫描件;MOH许可;④ 发货截图、购物小票截图或网购订单截图;⑤ 申报品名包罗要素:品名、品牌、说明;⑥ 如实申报数量和价值。(2) 公司件:① 必须提供trade license copy;② 收件公司必须在阿联酋卫生部获得入口卫生许可(MOH);③ 发票、装箱单。


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